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GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

简介

GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

标准编号:GB/T 16886.12-2005

规范名称:医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品

GB/T 16886的本部分规定了医疗器械在按照GB/T 16886其他部分规定的生物学系统进行试验时,所要遵循的样品制备和参照样品的选择要求,并给出了步骤指南。本部分具体提出了:——试验材料选择;——从器械上选取有代表性的部分;——试验样品制备;——试验对照;——参照样品的选择要求;和——浸提液制备。应慎重评价本部分对可吸收性材料、原位聚合材料、组织工程医用制品和生物来源材料的适用性。

全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会

批准发布部门:国家药品监督管理局

GB/T 16886.12-2005

GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品(图)

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