GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
标准名称：医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
发布日期：2003-03-05
实施日期：2003-08-01
标准编号：GB/T 16886.15-2003
标准状态：现行(*非即时更新以实际为准)
标准格式：PDF电子版
简介
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
标准编号：GB/T 16886.15-2003
规范名称：医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量
本部分为成品金属医疗器械或准备用于临床的相应的材料样品的降解产物的定性与定量试验的设计提供了通用要求指南。本部分只适用于那些在体外加速降解试验中由成品金属器械的化学改变而产生的降解产物。因这些试验是加速试验，所以试验结果可能不反映植入物或材料在体内所呈现的特性。所描述的化学方法是生成降解产物的手段，以进一步评价这些降解物。GB l6886的本部分不适用于因机械应力引起的降解。注：机械引起的降解，如磨损，将包括在相应的专项产品标准中。有些产品标准提供了针对具体产品的降解产物的定性与定量方法，对这些标准应予以考虑。由于医疗器械所用的金属材料很广，所以没有规定降解产物定量的分析技术。本部分不对某类金属或合金中含有的微量元素(
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
起草单位：国家药品监督管理局济南医疗器械质检中心
批准发布部门：国家药品监督管理局
GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量(图)
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