YY/T 0681.16-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
标准名称：无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
发布日期：2019-05-31
实施日期：2020-06-01
标准编号：YY/T 0681.16-2019
标准状态：现行(*非即时更新以实际为准)
标准格式：PDF电子版
简介
YY/T 0681.16-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
标准编号：YY/T 0681.16-2019
规范名称：无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验
适用范围：
本标准规定了实验室内评价无菌医疗器械包装系统在流通周期可能承受的气候应变作用下仍能为产品提供保护不受损坏或变化的统一基准。本标准适用于作为一项评价包装系统气候应变能力的独立试验；也适用于作为单一包装的包装系统经受过夜或两天供货所需进行的试验之前的状态调节方法。本标准不适用于冷藏、冷冻或低温贮运包装系统的气候应变能力试验。
批准发布部门：国家药监局行业分类卫生和社会工作
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