T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
标准名称：医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
发布日期：2022-12-30
实施日期：2023-01-01
标准编号：T/CAMDI 093-2022
标准状态：现行(*非即时更新以实际为准)
标准格式：PDF电子版
简介
T/CAMDI 093-2022 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
标准编号：T/CAMDI 093-2022
规范名称：医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求
该国家标准规定了医用增材制造光固化成形工艺常规控制和过程确认的一般要求。
该国家标准适用于立体光固化成形(stereo lithography apparatus, SLA)、数字光处理(digital light processing, DLP)和掩膜立体光固化成形(masked stereo lithography apparatus, MSLA)技术。当涉及其他光固化成形技术时，该国家标准的相关内容可作为参考，但其适用性应由该国家标准的使用者进行判断。
起草单位：上海市医疗器械化妆品审评核查中心、上海联泰科技股份有限公司、北京龙凤呈祥医院管理有限公司、优你造科技（北京）有限公司、德检（江苏）检测技术有限公司、宁波市石生科技有限公司
起草人：姜歆、何婷、谢能、于清晓、李雁、张韬、蔡鹏、冯涛
批准发布部门：中国医疗器械行业协会
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