GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
标准名称：医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
发布日期：2001-09-24
实施日期：2002-02-01
标准编号：GB/T 16886.7-2001
标准状态：现行(*非即时更新以实际为准)
标准格式：PDF电子版
简介
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
标准编号：GB/T 16886.7-2001
规范名称：医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量
本标准规定了经环氧乙烷灭菌的医疗器械单位产品上环氧乙烷（EO）和2-氯乙醇（ECH）残留量的允许极限、环氧乙烷及2-氯乙醇的测量方法以及确定器械是否可以放行的方法。本标准提示的附录中还给出了其他背景资料和指南。本标准不包括那些不与患者接触的经环氧乙烷灭菌的器械（如，外体诊断器械）。
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
起草单位：国家药品监督管理局
批准发布部门：国家药品监督管理局
GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(图)
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