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YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)

YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)

简介

YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)

标准编号:YY/T 0681.5-2010

规范名称:无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法)

适用范围:

YY/T 0681的本标准覆盖了医用包装中粗大泄漏的检验。方法灵敏度对250μm以上孔径的检出概率为81%(见附录B)。该试验方法可用于托盘和组合袋包装。本试验方法只对纺粘聚烯烃或非透气包装评价了灵敏度,对其他带有透气性材料的包装未评价其灵敏度。本方法是破坏性试验,试验中需要向包装内部注人空气,形成内压。

全国医用输液器具标准化技术委员会

起草单位:山东省医疗器械质量检验中心

批准发布部门:国家食品药品监督管理局行业分类无

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